ECUADOR ▮ Gobierno anuncia reunión con padres de los pacientes que tienen Atrofia Muscular Espinal (AME)

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Derek, el tercer niño con Atrofia Muscular Espinal (AME).

La mañana de este martes 20 se julio, las autoridades de salud emitieron un comunicado oficial donde se especificó que mantendrán una reunión este viernes 23 de julio con los padres de aquellos niños que tienen Atrofia Muscular (AME).

El objetivo de la reunión es concretar detalles respecto a la atención médica que recibirán los pacientes en las unidades de salud del Ministerio y también de acciones que se han dispuesto para brindarles un adecuado manejo al cuadro clínico de los niños.

Cabe mencionar que esta enfermedad es poco común, se presenta en uno de cada 10 mil nacidos.

Pocos casos en Ecuador

En el país se conoció de tres casos específicos, una niña, de nombre Amberly y dos niños, Ian y Derek, sin embargo, los dos primeros perdieron la lucha durante este fin de semana por no recibir la atención médica necesaria ni los tratamientos.

Posteriormente, la madre del menor sobreviviente tomó contacto con la ministra de salud, Ximena Garzón, para dialogar sobre la enfermedad y establecer soluciones, sin embargo, la mujer informa que fue, aparentemente, bloqueada por la autoridad.

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